Tichá hrozba? Většina z nás nese geny vzácných chorob, odhalit je lze ještě před početím
Zatímco mnohde v zahraničí se genetické testování páru před početím dítěte stává běžnou součástí plánování rodičovství, v Česku ho stále využívá jen minimum párů. Přitom podleodborníků je každý člověk přenašečem 1 až 2 vzácných monogenních genetických chorob, aniž by to tušil. „Víme, že přibližně u 4 až 6 % párů oba partneři skrytě nesou totožné genetické onemocnění. Mají tím pádem 25% riziko narození dítěte s dědičnou chorobou. Řeč je třeba o cystické fibróze, spinální muskulární atrofii nebo hluchotě,“ potvrzuje molekulární genetik David Kubíček. Včasná diagnostika tak může zásadně ovlivnit nejen průběh těhotenství, ale i život dítěte a celé rodiny.
Neviditelné riziko? Dva zdraví lidé, přesto přenašečiZ pohledu reprodukční medicíny je zásadní uvědomit si jednu věc: genetická mutace ne...